(1).开办药品生产企业应取得（）
(2).《药品管理法》的适用范围是（）
(3).开办药品经营企业应取得（）
(4).制定《药品管理法》的目的是（）

[主观题]药品管理法的适用范围对象。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括（）A . 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B . 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C . 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D . 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E . 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

[主观题]简述《药品管理法》的立法目的及适用范围。

[单选题]下列不属于《药品管理法》适用范围的是（ ）。A．药品生产企业B．药品教学单位C．药品研制单位D．药品监督管理部门E．药品检验机构

[多选题,X型题] 《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）A . 药品研制单位和个人B . 药品生产单位和个人C . 药品经营单位和个人D . 药品监督管理单位和个人E . 药品教学单位和个人

[单选题]《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？A . 具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B . 具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人C . 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人D . 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。A．3天内提出B．30天内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A．3日内提出B．30日内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出

[单选题]药品管理法适用的地域范围为（）。A.中华人民共和国境内及特别行政区B.中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理C.中华人民共和国境内，自治区按其法规

[单选题]按照《药品管理法》的规定，企业生产合法的药品必须依法取得A.《营业执照》B.《药品经营许可证》C.GSP证书D.《药品生产许可证》E.GAP证书