(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
(2).（）只能销售本企业生产的药品
(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂
(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

[判断题] 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误

[判断题] 药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误

[单选题]只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

[单选题]"经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为A．药品经营方式B．药品经营范围C．药品批发企业D．药品零售企业E．药品经营类别

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

[单选题]药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是（ ）。

[单选题]由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

[单选题]不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。

[单选题]药品监督管理部门( )。

[比较题] (1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） (2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）(4).销售劣药的处罚包括（）