(1).药品说明书是属于()
(2).药品检验报告书是属于()
(3).药品广告是属于()
(4).《药品生产许可证》是属于()

[单选题]“药品检验报告书”必须有（ ）。A．送检人签名和和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章

[单选题]出具“药品检验报告书”必须有( )。A．送检人签字B．检验者签字C．复核者签字D．部门负责人签字E．单位公章

[配伍题,B型题] (1).进口药品检验报告书（）。(2).批准文号（）。(3).无出厂合格证（）。(4).要填写药品拒收报告单（）。A . 药品质量验收要查看B . 验收人员有权拒收C . 进口药品要查看D . 验收不合格的药品

[单选题]药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。A . 检验完成的日期B . 业务管理室主任审签的日期C . 报告寄出的日期D . 授权签字人审定签发报告书的日期

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书（）A . 由省级药品监督管理局予以核准B . 应当使用容易理解的文字表述C . 应当列出所用的全部辅料名称D . 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E . 应当确保患者合理用药

[单选题]药品广告审查办法》规定，药品广告内容超出说明书范围的（ ）。A．由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布B．没收广告费用C．可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请E．撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请

[单选题]药品合格证明和其他标识不包括A．药品生产批准证明文件B．药品检验报告书C．药品的包装D．药品的标签和说明书E．药品的广告批准文号

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是( )。A．国家食品药品监督管理局B．中国海关C．中国进出口商品检验局D．口岸药检所E．中国药品生物制品检定所