在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

[填空题] 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。

[判断题] 在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。A . 正确B . 错误

[单选题]中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法A．单位或个人B．个人C．从业人员D．经营人员

[填空题] 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。

[填空题] 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）的单位或者个人。

[单选题]第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理

[单选题]在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守的法规是（）。A .《兽药管理条例》B .《动物防疫法》

[单选题]药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（）A . 检查、评价的过程B . 监督、检查的过程C . 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D . 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E . 监督、评价的过程

[单选题]省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应视情节严重程度予以( )。A．责令改正、通报批评B．警告C．可处以1000元以上3万元以下的罚款D．移交卫生行政部门E．情节严重造成严重后果的，按有关法律法规处理

[配伍题,B型题] (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。A . 药品经营方式B . 药品认证C . 药品经营范围D . 药品合格证明和其他标识