药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

[单选题]在委托生产的药品包装、标签和说明书上（ ）。

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须按规定印有或贴有（ ）。A．介绍产品的文字B．宣传产品的文字C．企业的文字D．标签E．其他资料

[单选题]第 6 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（　　）A．1：1B．1：2C．1：3D．1：4E．1：5

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.

[判断题] 药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。A . 正确B . 错误

[单选题]第 15 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定（　　）A．印有标签B．附有说明书C．印有或者贴有标签并附有说明书D．印有药品名称E．印有“详见说明书”字样的标签

[多选题]在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有A.注册商标图案B.有效期、生产日期、产品批号C.批准文号D.广告审查批准文号E.不良反应、禁忌和注意事项