药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

[单选题]国家对药品不良反应实行A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度

[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）A . 正确B . 错误

[单选题]药品不良反应实行A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C．逐级报告制度，不能越级报告D．定期报告制度，必要时进行快速报告E．随机报告制度

[单选题]严重或罕见的药品不良反应必须A．逐级报告B．逐级定期报告C．随时报告D．越级报告E．集中报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A．药品不良反应实行逐级报告制度B．药品不良反应实行定期报告制度C．必要时可以越级报告制度D．药品不良反应实行超级报告制度E．品不良反应可随时或越级报告制度

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A．越级、定期报告制度B．逐级、定期制度C．普查、登记制度D．核查、评价制度E．登记、评价制度

[单选题]不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E．新的、严重的不良反应应于15d内报告

[单选题]药品不良反应监测报告实行A．集中报告制度B．随时报告制度C．逐级报告制度D．逐级定期报告制度E．越级定期报告制度

[单选题]实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产