药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

[判断题] 药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误

[比较题] (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

[单选题]只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

[单选题]"经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为A．药品经营方式B．药品经营范围C．药品批发企业D．药品零售企业E．药品经营类别

[判断题] 未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。A . 正确B . 错误

[单选题]药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是（ ）。

[单选题]药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。

[单选题]药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于A.行政处分B.刑事责任C.民事责任D.行政处罚

[单选题]药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于A.行政处分B.刑事责任C.民事责任D.行政处罚