[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

A . 正确

B . 错误

参考答案与解析:

相关试题

药品生产企业在取得药品批准文号前,可以生产该药品。

[判断题] 药品生产企业在取得药品批准文号前,可以生产该药品。A . 正确B . 错误

  • 查看答案
  • 在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是

    [单选题]在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院C.工商局D.卫生部E.物价局

  • 查看答案
  • 在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是A、国务院药品监督

    [单选题]在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院C.工商局D.卫生部E.物价局

  • 查看答案
  • 药品生产企业必须取得()方可生产该药品

    [单选题]药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书

  • 查看答案
  • 应是取得该药品批准文号的药品生产企业是( )

    [单选题]应是取得该药品批准文号的药品生产企业是( )

  • 查看答案
  • 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是(  )。

    [单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是(  )。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发

  • 查看答案
  • 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是(  )。

    [单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是(  )。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发

  • 查看答案
  • 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()

    [单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()A . 在发布地省级药品监督管理部门备案B . 无需经过药品广告审查机关审查C . 由发布地省级药品监督管理部门审查D . 由发布地工商行政管理部门审查

  • 查看答案
  • 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号

    [判断题] 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()A . 正确B . 错误

  • 查看答案
  • 未取得批准文号生产的药品是( )

    [单选题]未取得批准文号生产的药品是( )

  • 查看答案
  • 药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。