下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

[单选题]有下列哪种情形的药品按劣药论处？A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的C . 变质的药品D . 非药品冒充药品的

[问答题] 何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

[单选题]有下列情形之一的药品，按劣药论处()A．末标明有效期或更改有效期的B．变质的C．被污染的D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.

[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.

[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.

[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.

[问答题] 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的