我国的药品不良反应报告方式为

A．记录联结系统

B．文件规定报告方式

C．自愿呈报系统

D．病人感受报告方式

E．集中监测系统

[单选题]目前我国采用的药品不良反应报告方式为A．集中监测报告方式B．记录联结统计后报告方式C．志愿呈报方式D．病人感受报告方式E．记录应用收集报告方式

[单选题]我国的药品不良反应报告方式为A.记录联结系统B.文件规定报告方式C.自愿呈报系统D.病人感受报告方式E.集中监测系统

[单选题]我国的药品不良反应报告方式为A.记录联结系统B.文件规定报告方式C.自愿呈报系统D.病人感受报告方式E.集中监测系统

[单选题]我国的药品不良反应报告方式为A.记录联结系统B.文件规定报告方式C.自愿呈报系统D.病人感受报告方式E.集中监测系统

[单选题]对药品不良反应报告的叙述不正确的是A．不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用B．我国实行药品不良反应监测制度C．严重的药品不良反应应于24小时内报告D．制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报E．严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反