注射用无菌粉末的常规检查项目是

A．无菌检查

B．装量差异

C．溶出度或释放度

D．不溶性微粒

E．溶液的澄明度

[单选题]小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．溶化性E．溶散时限

[单选题]注射剂质量要求不进行检查的项目是A．装量差异B．无菌C．细菌内毒素D．溶出度E．不溶性微粒

[单选题]注射用无菌粉末的装量差异是指（　　）。A.每瓶重量直接的差异B.每瓶重量与平均重量的差异C.每瓶装量直接的差异D.每瓶装量与平均装量的差异E.每瓶装量

[多选题,X型题] 注射用无菌粉末的常规检查项目是（）A . 无菌检查B . 装量差异C . 溶出度或释放度D . 不溶性微粒E . 溶液的澄明度

[多选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度

[多选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度

[多选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度

[多选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度

[单选题]下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A．重量差异检查B．无菌检查C．溶出度检查D．杂质检查E．稳定性试验

[单选题]注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为A．15%B．70%C．±10%D．±15%E．±7.5%