属于化学药品注册申报资料中“综述资料”的是（ ）。

A．立题目的与依据

B．对主要研究结果的总结及评价

C．药学研究资料综述

D．药理毒理研究资料综述

E．证明性文件

[单选题]属于化学药品注册申报资料中“综述资料”的是（ ）。A．立题目的与依据B．对主要研究结果的总结及评价C．药学研究资料综述D．药理毒理研究资料综述E．证明性文件

[多选题]化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括A.纯度检查B.剂型选择C.工艺流程D.含量测定E.方法学验证

[多选题]化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括A.纯度检查B.剂型选择C.工艺流程D.含量测定E.方法学验证

[多选题]化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括A.纯度检查B.剂型选择C.工艺流程D.含量测定E.方法学验证

[多选题]化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括A.纯度检查B.剂型选择C.工艺流程D.含量测定E.方法学验证

[单选题]化学药品注册分类分为A．5类B．6类C．9类D．15类E．16类

[问答题] 化学药品注册分哪几类？

[单选题]化学药品《进口药品注册证》证号的格式是（ ）A.国药证字J+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.H+4位年号+4位顺序号D.国

[单选题]化学药品《进口药品注册证》证号的格式是（ ）A.国药证字J+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.H+4位年号+4位顺序号D.国

[单选题]按照我国《药品注册管理办法》的规定，负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督