某女性患者，46岁，双手遇冷变苍白，青紫5年，近一年双手指肿胀疼痛，手部及面部皮肤紧绷，伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性，血沉30mm／h，免疫球蛋白增高，血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是

A．抗ds-DNA

B．抗Scl-70抗体

C．抗Jo-1抗体

D．抗SSA抗体

E．抗U1-RNP

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者女，45岁。双手遇冷变苍白，青紫5年，近一年双手指肿胀疼痛，手部及面部皮肤紧绷，伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性，血沉30mm／h，免疫球蛋白增高，血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是（）A . 抗ds-DNAB . 抗Scl-70抗体C . 抗Jo-1抗体D . 抗SSA抗体E . 抗U1-RNP

[单选题]患者女，45岁。双手遇冷变苍白，青紫5年，近一年双手指肿胀疼痛，手部及面部皮肤紧绷，伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性，血沉30mm/h，免疫球蛋白增高，血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是A．抗ds-DNAB．抗Scl-70抗体C．抗Jo-1抗体D．抗SSA抗体E．抗U1-RNP

[单选题]患者女，45岁。双手遇冷变苍白，青紫5年，近一年双手指肿胀疼痛，手部及面部皮肤紧绷，伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性，血沉30mm／h，免疫球蛋白

[单选题]某女性患者，28岁，肢端遇冷苍白疼痛2年，面部肿胀及四肢近端肌肉疼痛1年，伴有脱发及不规则发热住院。化验ESR89mm／h，尿液检查蛋白尿(+)，ANA(+)，拟诊为混合性结缔组织病，下列哪项说法不正确A．病人有高滴度RNP抗体和斑点型抗核抗体B．病人无严重肾损害C．病人很少有中枢神经系统病变D．抗ds-DNA及抗Sm抗体阴性E．对皮质激素治疗效果差

[单选题]患者，女性，24岁，近3年来反复发作遇冷后手指苍白，疼痛，继之发紫，伴双手皮肤肿胀、增厚，近5个月经常咳嗽、不伴咳痰，有时活动后气短。 确诊此患者需进一步检查下列哪项A．胸部X线片或CT检查B．血常规C．血沉D．血生化E．心脏超声

[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患者，女性，24岁，近3年来反复发作遇冷后手指苍白，疼痛，继之发紫，伴双手皮肤肿胀、增厚，近5个月经常咳嗽、不伴咳痰，有时活动后气短。下列检查结果提示患者预后差的是（）A .ANA呈颗粒性阳性1：180B . 肺功能检查显示限制性通气功能减低C . C3、CH50降低，CIC正常D . 抗Scl-70抗体阳性E . 血压增高

[单选题]患者，女性，40岁。出现双手遇冷变紫变白及疼痛5年，2年来进食发噎，伴全身肿胀感。1周来血压150/100mmHg。查体可见双手、腹部皮肤增厚和坚硬，颜面皮肤皱纹减少。化验：尿蛋白(++)，尿RBC10～20个/HP，血BUN11mmol/L，血清Scr240μmol/L，ANA阳性，余抗体阴性。根据患者的临床特点，应考虑为系统性硬化病的哪种类型A．局限型B．重叠型C．弥漫型D．单一型E．混合型

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者，女性，40岁。出现双手遇冷变紫变白及疼痛5年，2年来进食发噎，伴全身肿胀感。1周来血压150/100mmHg。查体可见双手、腹部皮肤增厚和坚硬，颜面皮肤皱纹减少。化验：尿蛋白（++），尿RBC10～20个/HP，血BUN11mmol/L，血清Scr240μmol/L，ANA阳性，余抗体阴性。根据患者的临床特点，应考虑为系统性硬化病的哪种类型（）A . 局限型B . 重叠型C . 弥漫型D . 单一型E . 混合型

[多选题,案例分析题] 患者女性，43岁，双手指疼痛1年，遇冷时出现雷诺现象，近1个月出现对称性指关节皮肤肿胀、变硬、增厚，并出现吞咽困难。为进一步明确诊断，下一步应做的检查是（）A .ANA谱B . 肿胀皮肤活检C . RFD . 双手X线E . 食道吞钡F . 胃镜

[单选题,B型题] 女性，46岁。发现Raynaud现象4年，双手对称性手指肿胀伴僵硬感3年余，近半年来进干食常有阻噎感，平卧时更明显就诊。体检：表情自然，手指肿胀，指端皮纹消失，面颊部及前胸毛细血管扩张，指骨X线摄片无破坏，指端皮下可见钙化点，拟诊为CRESTSyndrome（肢端硬皮综合征）。（）A . 高滴度抗RNP抗体B . 抗Sm抗体C . 抗Scl-70抗体D . 抗Jo-1抗体E . 抗着丝点抗体