选项二十四 A、《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．‘《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第133题：

“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）A .含有不科学的表示功效的保证B .利用学者的名义证明功效C .利用国家机关的名义证明功效D . D.利用医药科研单位的名义证明功效E .用动漫形象表示功效

[单选题]根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A．《中华人民共和国刑法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国经济法》E．《中华人民共和国行政许可法》

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C．《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人