A.水银血压计 B.血糖分析仪
C.电子体温计 D.一次性注射器
E.一次性输液器
[单选题]要求气密性良好的医疗器械是A.水银血压计B.血糖分析仪C.电子体温计D.一次性注射器E.一次性输液器
[单选题]要求气密性良好的医疗器械是A.水银血压计B.血糖分析仪C.电子体温计D.一次性注射器E.一次性输液器
[单选题]要求气密性良好的医疗器械是()A . 水银血压计B . 血糖分析仪C . 电子体温计D . 一次性注射器E . 一次性输液器
[判断题] 佩戴空气呼吸器时要求压力符合标准,系统气密性良好,面罩气密性良好,呼吸性良好,哨音响亮,打开气瓶阀到位,连接供气阀到位,面罩佩戴到位,要带和背带松紧适度,深呼吸几次,激活供气阀,感觉呼吸畅通后方可进入作业。A . 正确B . 错误
[主观题]佩戴空气呼吸器时要 求压力符合标准,系统气密性良好,面罩气密性良好,呼吸性良好,哨音响亮,打开气瓶阀到位,连接供气阀到位,面罩佩戴到位,要带和背带松紧适度,深呼吸几次,激活供气阀,感觉呼吸畅通后方可进入作业。()
[填空题] 医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械()、评价程序和方法。
[单选题]()不是仓房气密性检测时常用的器械。A .秒表B .闸阀C .压差计D .空压机
[判断题] 医疗器械再评价是指根据医疗器械不良事件监测结果等相关信息,对医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并进行相应评价的过程。A . 正确B . 错误
[单选题]医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器械规定使用期限届
[单选题]医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器械规定使用期限届