选项五 A、融变时限检查 B、体外溶出度试验

C．体内吸收试验 D、置换价测定

E．熔点测定

第71题：

测定栓剂在体温(37℃±0、5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为

[单选题]分散片应检查A．溶化性B．溶出度C．融变时限D．发泡量E．释放度

[单选题]多数片剂应做的检查项目为A．融变时限检查B．溶出度检查C．微生物检查D．含量均匀度检查E．重量差异和崩解时限检查

[单选题]栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A．融变时限B．体外溶出速度C．重量差异D．体内吸收试验

[单选题]控释片剂需进行的检查是A．溶出度B．释放度C．重量差异D．含量均匀度E．融变时限

[单选题]凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（　　）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限

[单选题]栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A．融变时限B．体外溶出速度C．重量差异D．含量E．体内吸收试验

[单选题]栓剂的质量评价包括A．外观检查B．重量差异C．融变时限D．耐热试验E．耐寒试验

[单选题]反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A．硬度B．溶出度C．崩解时限D．含量E．重量差异

[单选题]肠溶片应检查A．软化点B．崩解时限C．溶散时限D．溶化性E．融变时限

[单选题]栓剂的质量检查项目包括A．溶散时限B．软化点C．融变时限D．相对密度E．崩解时限