生后2周男婴，系35周早产儿。出生体重2kg，生后牛乳喂养，食欲较佳，两便正常。目前体重2．5kg，家长来儿保门诊咨询有关补充维生素D开始时间及每天剂量，以下哪项最合适

A．应立即开始，每天用维生素D 400U

B．应立即开始，每天用维生素D 800U

C．再过2周后添加，每天用维生素D 400U

D．再过2周后添加，每天用维生素D 800U

E．再过4周后添加，每天用维生素D 400U

[单选题]生后2周男婴，系35周早产儿。出生体重2kg，生后牛乳喂养，食欲较佳，大小便正常。目前体重2．5kg，家长来儿保门诊咨询有关补充维生素D开始时间及每天剂量，以下哪一项最合适A．应立即开始，每天用维生素D 400UB．应立即开始，每天用维生素D 800UC．再过2周后添加，每天用维生素D 400UD．再过2周后添加，每天用维生素D 800UE．再过4周后添加，每天用维生素D 400U

[单选题]生后2周男婴，系35周早产儿。出生体重2kg，生后牛乳喂养，食欲较佳，大小便正常。目前体重2.5kg，家长来儿保门诊咨询有关补充维生素D开始时间及每天剂量，以下哪一项最合适（）A . 应立即开始，每天用维生素D400UB . 应立即开始，每天用维生素D800UC . 再过2周后添加，每天用维生素D400UD . 再过2周后添加，每天用维生素D800UE . 再过4周后添加，每天用维生素D400U

[单选题]生后2周男婴，系35周早产儿。出生体重2kg，生后牛乳喂养，食欲较佳，两便正常。目前体重2.5kg，家长来儿保门诊咨询有关补充维生素D开始时间及每天剂

[单选题]生后2周男婴，系35周早产儿。出生体重2kg，生后牛乳喂养，食欲较佳，大小便正常。目前体重2.5kg，家长来儿保门诊咨询有关补充维生素D开始时间及每天

[单选题]生后2周男婴，系35周早产儿。出生体重2kg，生后牛乳喂养，食欲较佳，大小便正常。目前体重2.5kg，家长来儿保门诊咨询有关补充维生素D开始时间及每天

[单选题]女婴，10个月。34周早产儿，出生体重2kg，生后牛乳+米糊喂养，未加辅食。近5个月来面色渐苍白。查体：体重7kg，面色苍白，表情呆滞，肝肋下2．5cm，脾肋下1．5cm。Hb 75g／L，RBC 2．5×1012／L，WBC 5×109／L，N 0．3，L 0．67，M 0．2。外周血涂片示红细胞大小不等，异形明显，大小红细胞中央浅染区明显，部分中性粒细胞分叶>5叶。应诊断为A．营养性缺铁性贫血B．营养性巨幼细胞贫血C．营养性混合性贫血D．急性白血病E．遗传性球形红细胞增多症

[单选题,B1型题] 女婴，10个月。34周早产儿，出生体重2kg，生后牛乳+米糊喂养，未加辅食。近5个月来面色渐苍白。查体：体重7kg，面色苍白，表情呆滞，肝肋下2.5cm，脾肋下1.5cm。Hb75g/L，RBC2.5×109/L.WBC5×109/L，N0.3，L0.67，M0.2。外周血涂片示红细胞大小不等，异形明显，大小红细胞中央浅染区明显，部分中性粒细胞分叶>5叶。应诊断为（）A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 营养性混合性贫血D . 急性白血病E . 遗传性球形红细胞增

[单选题]42天婴儿，35周早产，出生体重2．5kg。生后人工喂养，食欲佳，两便正常。目前体重3．6kg，皮下脂肪少，口唇稍淡白，心、肺未见异常，肝肋下2cm，脾肋下刚及。血红蛋白90g／L，红细胞数2．8×1012／L，白细胞数7×109／L，中性粒细胞0．35，淋巴细胞0．65，血小板150×109／L，网织红细胞0．002。可能的诊断为A．先天性纯红细胞再生障碍性贫血B．营养性混合性贫血C．营养性缺铁性贫血D．生理性贫血E．生理性溶血

[单选题]42d婴儿，35周早产出生，出生体重2．5kg，生后人工喂养，食欲佳，两便正常。目前体重3．5kg，皮下脂肪少，口唇稍淡白，心、肺未见异常，肝肋下2cm，脾肋下刚及。血红蛋白90g／L，红细胞数2．8×1012／L，白细胞数7×109／L，中性粒细胞0．35，淋巴细胞0．65，血小板150×109／L，网织红细胞0．002。最可能的诊断为（）A .先天性纯红细胞再生障碍性贫血B .营养性混合性贫血C .营养性缺铁性贫血D . D.生理性贫血E .生理性溶血

[单选题,B1型题] 1岁女婴。早产儿，出生体重2kg，生后牛乳+米糊喂养，未加辅食。近半年来面色渐苍白。体检：体重8kg，面色苍白，表情呆滞，肝肋下2.5cm，脾肋下2．0cm。Hb70g／L，RBC2.8×1012／L，WBC4.5×109／L，N0.35，L0.65。外周血涂片示红细胞大小不等，异形明显，大小红细胞中央浅染区明显，部分中性粒细胞分叶＞5叶（）A . 营养性缺铁性贫血B . 急性白血病C . 营养性混合性贫血D . 遗传性球形红细胞增多症E . 红细胞G-6-PD缺陷症