《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗卫生机构

D．药品不良反应监测机构

E．有关主管部门

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A.药品生产B.经营企业C.医疗卫生机构D.药品不良反应监测专业机构E.（食品）药

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A.药品生产B.经营企业C.医疗卫生机构D.药品不良反应监测专业机构E.（食品）药

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A．药品生产B．经营企业C．医疗卫生机构D．药品不良反应监测专业机构E．（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》B．《中华人民共和国产品质量法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《药品流通监督管理办法》E．《药品生产监督管理办法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管理办法》E．《药品流通监督管理办法》

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品流通监督管理办法》E．《中华人民共和国刑法》

[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E

[多选题] 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）A . 申请药物临床试验B . 药品销售和药品上市C . 药品生产和药品进口D . 进行药品审批、注册检验和监督管理E . 进行药品质检、安全性能监测

[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位