疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是

A．1年

B．3年

C．超过疫苗有效期2年

D．2年

E．超过疫苗有效期3年

[单选题]必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的A．包装B．标签C．宣传资料D．说明书

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国务院药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批

[单选题]《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A．药品经营许可证B．药品生产许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A.药品经营许可证B.药品生产许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮