医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括

A．研究者的资格经验是否符合试验要求

B．研究者能否顺利发表论文及课题结题

C．研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求

D．受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适

E．对受试者的资料是否采取了保密措施

[单选题]伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括（　　）。A.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B.对受试者的资料是否采取了保密措施C.研究方案

[单选题]伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括（　　）。A.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B.对受试者的资料是否采取了保密措施C.研究方案

[单选题]伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括（　　）。A.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B.对受试者的资料是否采取了保密措施C.研究方案

[单选题,A1型题] 伦理委员会作用不包括（）A . 对受试者的资料是否采取了保密措施B . 受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C . 研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D . 研究者的资格、经验是否符合试验要求E . 保证科研论文顺利发表

[单选题]伦理委员会作用不包括A.对受试者的资料是否采取了保密措施B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要

[单选题]临床试验的各类文件，包括临床试验方案、批准文件、伦理委员会批文、病例记录表及数据统计资料以及临床试验分报告既总结报告均应按规定妥善保存A.3年B.5年

[多选题]临床试验方案应包括的内容A.临床试验的题目和专题理由B.试验的目的和目标C.进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址D.受试者的

[多选题]临床试验方案应包括的内容A.临床试验的题目和专题理由B.试验的目的和目标C.进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址D.受试者的

[名词解释] 临床试验方案（protocol）

[单选题]医院伦理委员会的成员不包括A．医生B．护士C．律师D．伦理学家E．社区代表