克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体 细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。

[单选题]克氏综合征染色体核型最常见的是(　　)。A.47，XXYB.46，XYC.46，XXD.48，XXXYE.49，XXXXY

[单选题]克氏综合征染色体核型最常见的是（）。A . 47，XXYB . 46，XYC . 46，XXD . 48，XXXYE . 49，XXXXY

[单选题]克氏综合征染色体核型最常见的是（　　）。A.47，XXYB.46，XYC.46，XXD.48，XXXYE.49，XXXXY

[单选题]一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为（）A . 1／2B . 1／3C . 1／6D . 1／8

[单选题]克氏综合征（克莱费尔特氏综合征/ Klinefelter′s征）最常见的染色体核型是A．46，XYB．46,XXC．47，XYYD．47,XXYE．45,X

[单选题,A1型题] 克氏综合征（克莱费尔特氏综合征/Klinefelter’s征）最常见的染色体核型是（）A . 46，XYB . 46，XXC . 47，XYYD . 47，XXYE . 45，X

[单选题]人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。A . 9/16B . 3/4C . 3/16D . 1/4

[单选题]关于克氏综合征的描述，错误的是( )。A．性染色体畸变B．90％的患者染色体呈嵌合体型46，XY/47，XXYC．性成熟延迟D．睾丸小而硬E．呈类阉体型

[填空题] 一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第（）次分裂的过程中。

[单选题]一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是（）A . 1/4，0B . 1/2，1/2C . 1/2，1/4D . 1/4，1/2