10岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊，化验：Hb65g／L，白细胞12．5×10⁹／L，血小板正常，网织红细胞0．10，高铁血红蛋白还原试验（+），最可能的诊断为（）

[单选题,A1型题] 11岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/L，WBC12.5×10/L，血小板正常，网织红细胞0.1，高铁血红蛋白还原试验（+）。最可能的诊断为（）A . 呋喃唑酮中毒B . 自身免疫性溶血性贫血C . 遗传性球形细胞增多症D . 地中海贫血E . G-6PD缺乏性溶血性贫血

[单选题]11岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮(痢特灵) 6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb 65g／L，WBC 12．5×109／L，血小板正常，网织红细胞0．1，高铁血红蛋白还原试验 (+)。最可能的诊断为A．呋喃唑酮中毒B．自身免疫性溶血性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．地中海贫血E．G-6PD缺乏性溶血性贫血

[单选题]患儿，男，10岁。因腹泻口服呋喃唑酮 (痢特灵)6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/ L，WBC12.5×109/L,血小板正常，网织红细胞0.10，高铁血红蛋白还原试验(＋)，最可能的诊断为A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血D．珠蛋白生成障碍性贫血E．呋喃唑酮中毒

[单选题]11岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/L，WBC12.5×10/L，血小

[单选题]11岁男孩，凶腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb65g／L，WBC12.5×10／L，血小

[单选题,B型题] 男性，12岁。因腹泻服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日解浓茶样尿，第3天头晕、皮肤发黄来诊。化验：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游离血红蛋白460mg/L，高铁血红蛋白还原试验（+），荧光点试验（+）（）A . 获得性红细胞膜缺陷B . 遗传性红细胞膜缺陷C . 红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D . 珠蛋白肽链合成量减少E . 红细胞自身抗体产生

[单选题]4岁男孩，因"感冒"家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L，WBC13．5×109／L，血小板正常，网织红细胞0．15，高铁血红蛋白还原率25％。最可能的诊断为（）A . 磺胺中毒B . 自身免疫性溶血性贫血C . 遗传性球形细胞增多症D . 地中海贫血E . 红细胞G6PD缺乏症

[单选题,A2型题] 患儿男，4岁。因"感冒"家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g/L，WBC13.5×109/L，血小板正常，网织红细胞0.15，高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为（）A . 磺胺中毒B . 自身免疫性溶血性贫血C . 遗传性球形细胞增多症D . 地中海贫血E . 红细胞G6PD缺乏症

[单选题]男性，50岁。腹泻1天，水样便3～4次，自服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日感畏寒、发热、头晕，并解茶红色尿1次来诊。体检：重度贫血貌，巩膜黄染，肝脾未扪及。化验：Hb60g/L，网织红细胞0.201(20.1%)，尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作，未作治疗，1周后自愈。此例最可能诊断是A．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症B．丙酮酸激酶缺乏症C．不稳定血红蛋白病D．海洋性贫血E．药物性自身免疫性溶血性贫血

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 男性，50岁。腹泻1天，水样便3～4次，自服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日感畏寒、发热、头晕，并解茶红色尿1次来诊。体检：重度贫血貌，巩膜黄染，肝脾未扪及。化验：Hb60g/L，网织红细胞0.201（20.1%），尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验（+）。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作，未作治疗，1周后自愈。此例最可能诊断是（）A . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD.缺乏症B . 丙酮酸激酶缺乏症C . 不稳定血红蛋白病D . 海洋性贫血E . 药物性自身