荧光原位杂交的应用范围除外

A．各类细胞间期核非整倍体检测

B．实体瘤染色体畸变

C．染色体重排位点的确定

D．基因定位

E．基因序列分析

[单选题]荧光原位杂交技术可包括下列哪项 ( )A．间期核FISHB．染色体FISHC．DNA纤维FISHD．比较基因组杂交E．姐妹染色体互换实验

[单选题]荧光原位杂交的应用范围除外（）A .各类细胞间期核非整倍体检测B .实体瘤染色体畸变C .染色体重排位点的确定D . D.基因定位E .基因序列分析

[单选题]荧光原位杂交的应用范围不包括（　　）。A.基因定位B.各类细胞间期核非整倍体检测C.染色体重排位点的确定D.实体瘤染色体畸变E.基因序列分析

[单选题]染色体数目畸变是A．断裂B．重复C．缺失D．易位E．非整倍体

[单选题]以下哪种情况属于染色体整倍体畸变A.nB.2nC.3nD.上述AC都是E.上述ABC都是

[单选题]荧光原位杂交技术主要应用于（）A . 免疫表型分析B . DNA含量分析C . 非二倍体细胞定量分析D . 细胞增殖活性分析E . 基因诊断、基因定位和基因作图

[单选题]荧光原位杂交技术主要应用于（　　）。A.细胞增殖活性分析B.免疫表型分析C.非二倍体细胞定量分析D.DNA含量分析E.基因诊断、基因定位和基因作图

[单选题]染色体结构畸变的基础是( )。A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体断裂D．染色体不分离E．染色体丢失

[单选题]染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A．染色体断裂率B．染色体位易位C．染色体倒位D．细胞分裂过程中染色体部分不分离E．染色体发生核内复制

[单选题]荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是A.染色体获得B.染色体丢失C.染色体易位D.基因扩增E.点突变