色甘酸钠的作用特点为

A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%

B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%

C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数

D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

[单选题]普仑司特的作用特点为A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

[单选题]孟鲁司特的作用特点为A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

[单选题]齐留通的作用特点为A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物E

[单选题]属于白三烯受体拮抗剂的平喘药是A．氨茶碱B．孟鲁司特C．倍氯米松D．色甘酸钠E．氨溴索

[单选题,B型题] 属于白三烯受体拮抗剂的平喘药是（）A . 氨茶碱B . 孟鲁司特C . 倍氯米松D . 色甘酸钠E . 氨溴索

[单选题]白三烯受体拮抗剂产生疗效需要（）A . 3小时B . 24小时C . 3天D . 1周E . 4周

[单选题]孟鲁司特为A．M胆碱受体拮抗剂B．白三烯受体拮抗剂C．白三烯受体激动剂D．磷酸二酯酶抑制剂E．β2受体激动剂

[单选题]选择性白三烯受体竞争性拮抗药是A.异丙托溴铵B.特布他林C.扎鲁司特D.齐留通E.酮替芬

[单选题,A型题] 选择性白三烯受体竞争性拮抗药是（）A . 异丙托溴铵B . 特布他林C . 扎鲁司特D . 齐留通E . 酮替芬

[单选题,A1型题] 为特异性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂的是（）A . 色甘酸钠B . 特非那定C . 曲尼司特D . 普鲁司特E . 酮替芬