主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即

新生儿期用药药动学特点

A．药物排泄

B．药物代谢

C．药物分布

D．药物吸收

E．药物中毒

[配伍题] 主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）A . 药物排泄B . 药物代谢C . 药物分布D . 药物吸收E . 药物中毒

[单选题]肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

[单选题]口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

[单选题][37~38](新生儿期用药药动学特点)A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%

[单选题]出生2周后的新生儿肝药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的（　　）。A.1～2倍B.2～4倍C.2～5倍D.2～6倍

[单选题]体液占体重75%~80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒

[单选题]出生2周后的新生儿肝药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的A．1～2倍B．2～4倍C．2～5倍D．2～6倍E．2～8倍

[单选题]水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

[单选题]和成人相比，老年人对药物的代谢能力、排泄能力A.代谢能力↑，排泄能力↑B.代谢能力↓，排泄能力↓C.代谢能力↑，排泄能力↓D.代谢能力↓，排泄能力↑E

[单选题]具有酶诱导活性的药物使联用药物代谢增多A．影响吸收过程B．影响分布过程C．影响代谢过程D．影响排泄过程E．影响药物效应基因