产前诊断常用方法除了

A．骨髓检查

B．染色体核型分析

C．基因检测

D．检测基因产物

E．观察胎儿外形

[单选题]产前诊断从哪些方面进行A．观察胎儿外形B．染色体核型分析C．检测基因D．胎儿性别E．检测基因产物：如蛋白质、酶和代谢产物检测

[单选题]可检测胎儿染色体的产前诊断方法是A．羊水震荡试验B．羊膜腔胎儿造影C．B型超声检查D．绒毛活检E．测定羊水中AFP值

[多选题,X型题] 染色体病的产前诊断方法包括（）A . 羊水细胞学检查B . 绒毛吸取染色体检查C . 胎儿血细胞染色体检查D . B超检查E . X线检查

[单选题]骨髓纤维化确诊的主要手段是A．血象B．骨髓穿刺C．骨髓活检D．染色体核型分析E．细胞化学染色

[单选题]目前我国尚不能进行产前诊断的遗传病为A．多基因遗传病B．单基因遗传病C．染色体病D．有明显形态改变的先天畸形E．部分酶缺陷所致的代谢遗传病

[填空题] A、B、O血型基因位于第（）号染色体，A、B、O基因产物是（）。

[单选题]A．常染色体畸变B．常染色体隐性遗传C．伴性遗传D．单基因遗传E．染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．

[单选题]编码ST的基因位于A．质粒B．质粒和染色体C．染色体和噬菌体D．染色体E．噬菌体

[单选题]如图利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病属于哪种产前诊断常用方法()A .观察胎儿畸形B .染色体核型分析C .基因检测D .检测基因产物E .其他

[单选题]编码ST的基因位于（ ）。A．质粒B．染色体C．质粒和染色体D．噬菌体E．以上都不对