A.洛伐他汀
B.米力农
C.依那普利
D.地高辛
E.乙酰唑胺
[单选题]抑制心肌细胞膜上Na+,K+-ATP酶A.茶碱B.异丙肾上腺素C.米力农D.地高辛E.普萘洛尔
[单选题]强心苷引起心脏毒性的原理是A.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B.兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞内K+D.增加心肌细胞内Ca2+E.增加心肌抑制因子的形成和释放
[单选题]抑制Na+-K+-ATP酶,使心肌细胞内Ca2+增加的药物是A.地高辛B.米力农C.卡维地洛D.硝普钠E.多巴酚丁胺
[单选题,案例分析题] 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛,胃肠道主要的吸收方式是()A .主动转运B .
[单选题]抑制Na+ - K+ - ATP酶的药物是A.塞来昔布B.地高辛C.依那普利D.洛伐他丁E.米力农
[单选题]抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,导致细胞内Ca2+浓度增加,增强心肌收缩力的药物是A.β受体阻断剂B.呋塞米C.多巴胺D.米力农E.毒毛花苷K
[单选题]抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,导致细胞内Ca2+浓度增加,增强心肌收缩力的药物是A.β受体阻断剂B.呋塞米C.多巴胺D.米力农E.毒毛花苷K
[单选题]抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,导致细胞内Ca2+浓度增加,增强心肌收缩力的药物是A.β受体阻断剂B.呋塞米C.多巴胺D.米力农E.毒毛花苷K
[单选题]强心苷心肌毒性的发生机制是A.激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+
[单选题]主要分布于心肌细胞膜上的是( )。