患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为

A．21-三体综合征标准型

B．21-三体综合征D、G易位型

C．18-三体综合征

D．21-三体综合征嵌合型

E．其他类型染色体病

[单选题,B1型题] 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（）A .21-三体综合征标准型B .21-三体综合征D、G易位型C .18-三体综合征D . D.21-三体综合征嵌合型E .其他类型染色体病

[单选题,B1型题] 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病

[单选题]女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A.21-三体综合征标准型B.21-

[单选题]患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%

[单选题]患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%

[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q2lq)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B．45，XX，-15，-21，+t(15q22q)C．46．XXD．46，XX，-14，+t(14q2lq)E．46，XX，-21，+t(14q21q)

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%

[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）

[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）

[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY,-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B．45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C．46.XXD．46,XX,-14,+t(14q21q)E．46,XX,-21,+t(14q21q)