B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
45、药品生产质量管理规范;英文缩写是
46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
[单选题]选项二 A、 GLP B、GCPC.GMP D、 GSPE.GAP第64题:为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A . 中国食品药品检定研究院B . CFDA食品药品审核查验中心C . CFDA药品审评中心D . CFDA药品评价中心
[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心
[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心
[试题][44~46]A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水44.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是45.经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂的是46.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是
[单选题][44—46]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44.食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理
[单选题]热浴的水温为A.35~37℃B.38~40℃C.41~43℃D.44~46℃E.47~50℃