根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 A、药品标准

B．包装材料标准

C．生物制品规程

D．医药行业标准

E．制药工业标准

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度

[单选题]《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度

[多选题]生产药品所用物料应符合A.制药工程标准B.医药行业标准C.生物制品规程D.药品标准E.包装材料标准

[多选题]生产药品所用物料应符合A.制药工程标准B.医药行业标准C.生物制品规程D.药品标准E.包装材料标准

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

[单选题]《药品生产质量管理规范》根据()制定A．宪法B．消费者权益保护法C．反不正当竞争法D．药品管理法

[单选题]药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。A . 规格要求B . 管理规定C . 要求D . 质量标准

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理