根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品

B．不注明或者更改生产拙号的药品

C．擅自添加了防腐剂的药品

D．擅自舔加了辅料的药品

E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．擅自添加了防腐剂的药品D．擅自添加了辅料的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．药品成份的含量不符合国家药品标准的E．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D

[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）A . 未标明有效期或更改有效期的药品B . 不注明或者更改生产批号的药品C . 擅自添加了防腐剂的药品D . 擅自添加了辅料的药品E . 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D