根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B．未经批准生产、进口的药品

C．微生物限度超标的药品

D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E．夸大宣传疗效的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．未经批准生产、进口的药品C．微生物限度超标的药品D．夸大宣传疗效的药品E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A．必须检验而未经检验即销售的药品B．未经批准生产、进口的药品C．被污染的药品D．夸大宣传疗效的药品E．超过有效期的药品

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D

[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）A . 未标明有效期或更改有效期的药品B . 不注明或者更改生产批号的药品C . 擅自添加了防腐剂的药品D . 擅自添加了辅料的药品E . 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品