A.崩解时限
B.溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异
[单选题]除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
[单选题]除装量差异外,混悬颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
[单选题]除装量差异外,可溶性颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
[单选题]凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
[单选题]凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
[单选题]可溶性片剂有效性的检查指标是A.片重差异B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度或释放度E.含量均匀度
[单选题]能够恒速释放药物的颗粒剂是A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒
[单选题]控释片剂需进行的检查是A.溶出度B.释放度C.重量差异D.含量均匀度E.融变时限
[单选题]凡检查了含量均匀度的制剂,不再检查的项目是A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.释放度E.分散均匀性
[单选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度