[单选题]X连锁隐性遗传病()。A . 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C . 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D . 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题,B1型题] X-性连锁隐性遗传病()A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征
[多选题,X型题] 常见的X-连锁隐性遗传病有()A . 进行性肌营养不良(Duchenne型)B . 血友病(甲、乙型)C . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D . 多囊肾(婴儿型)E . 自毁容综合征
[单选题,A1型题] 属于X-连锁隐性遗传病的是()A . 成骨发育不全B . 苯丙酮尿症C . 地中海贫血D . 先天性心脏病E . 血友病
[单选题]下列疾病属于X连锁隐性遗传病的是( )。A.葡萄糖-6-磷酸酶缺陷B.脆性X染色体综合征C.磷酸化酶激酶缺陷的糖原累积病D.21-三体综合征E.猫叫
[单选题]下列疾病属于X连锁隐性遗传病的是( )。A.葡萄糖-6-磷酸酶缺陷B.脆性X染色体综合征C.磷酸化酶激酶缺陷的糖原累积病D.21-三体综合征E.猫叫
[单选题]下列疾病属于x连锁隐性遗传病的是()A.葡萄糖-6-磷酸酶缺陷B.脆性x染色体综合征C.磷酸化酶激酶缺陷的糖原累积病D.21-三体综合征E.猫叫综合征