A . 锥体束损害
B . 前角细胞损害
C . 后索损害加锥体束损害
D . 脊髓小脑束损害
E . 后索损害
[多选题]关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有()A.中年发病,缓慢进展B.主要表现为锥体束和锥体外系受累C.由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变
[多选题]关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有()A.中年发病,缓慢进展B.主要表现为锥体束和锥体外系受累C.由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有()A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有()A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是()A.SMN1基因的缺失突变B.ATXN3基因的CAG重复突变C.Dystrophin基因的缺失
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[多选题] 遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A . 常染色体显性遗传B . 青少年和中年起病,C . 进行性共济失调D . 痴呆E . 面舌肌搐颤、周围神经病