A . 确定供货单位的合法资格
B . 确定所购入药品的合法性
C . 与供货单位签订质量保证协议
D . 核实供货单位销售人员的合法资格
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B.生产企业、供货单位、品名、厂
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B.生产企业、供货单位、品名、厂
[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存()A . 4年B . 3年C . 2年D . 超过药品有效期1年,但不少于3年E . 超过药品有效期1年,但不少于2年
[单选题]药品批发企业从无证企业购进药品的A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》E.责令改正,没收违法购进
[多选题]根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品
[多选题]根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品
[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A . 确定供货单位的合法资格B . 确定所购入药品的合法性C . 由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D . 核实供货单位销售人员的合法资格E . 与供货单位签订质量保证协议
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B.生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.供货单位、购进数量、登记人、复核人E.品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
[单选题]药品批发企业购进药品的合同应明确A.生产企业B.产品规格C.质量条款D.购进时间E.批准文号