A . 及时告知医务人员相关信息
B . 修改标签和说明书
C . 暂停生产、销售
D . 主动召回
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对已确认发生严重不良反应的药品()A . 国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B . 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C . 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D . 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E . 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封
[单选题]对确认发生严重不良反应的药品,应该采取的措施是A.停止生产B.禁止销售C.医疗机构停止使用D.停止生产.销售.使用E.进行用药评价
[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 ( )。
[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是( )。
[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是A.B.C.D.E.
[多选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。对已确认发生严重不良反应的药品
[多选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。对已确认发生严重不良反应的药品
[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
[单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当A.在进口获准之日起5年内,报告所有的严重的不良反应B.自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心C.报告该药新的、严重的不良反应D.首次取得进口注册证之日起5年内,报告该药所有的不良反应E.自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。A . 15日B . 7日C . 24小时D . 30日内E . 60日内