药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

[单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B．营业执照及其年检证明复印件C．《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D．所有药品生产或者进口批准证明文

[单选题]企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A . 签订进货合同明确质量条款B . 首营品种的合法性和质量基本情况C . 应有合法票据，并按规定建立购进记录D . 药品品种的经济利润

[单选题]药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.药品生产批准证明文件复印件C.《药品生产质量管

[单选题,A型题] 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）A .《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B .药品生产批准证明文件复印件C .《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D . D.营业执照及其年检证明复印件E .相关印章、随货同行单（票）样式

[多选题] 药品批发企业对首营品种必须（）。A . 进行包装质量检测B . 进行内在质量检测C . 索要药品质量检测报告书D . B或CE . 索要药品价格批

[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B.了

[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B.了

[多选题] 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B . 了解首营药品的价格情况C . 了解首营药品的市场需求情况D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）A . 资格和质量保证能力B . 资质和负债C . 规模和资质D . 负债和规模

[单选题]药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?A . 规模B . 仓库C . 销售服务D . 质量保证能力