A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
[单选题]下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
[多选题]对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述,正确的是A.2位被吸电子取代基团时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪
[单选题]以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符( )。A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用B.N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用D.奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久E.侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜
[单选题]以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
[多选题] 以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系()。A . 2位被吸电子基团取代时活性增强B . 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜C . 侧链末端的氮为叔胺,也可为含氮杂环,如哌嗪基等D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药E . 碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
[单选题]吩噻嗪类抗精神病药( )。
[单选题]属于吩噻嗪类抗精神病药的是A.氟奋乃静B.利培酮C.氟哌噻吨D.氟哌利多E.舒必利
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()A . 2位被吸电子基团取代时活性增强B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C . 侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药E . 碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
[单选题]吩噻嗪类抗精神病药中毒癫痫发作时给予A.阿托品B.苯妥英钠C.有机硫类D.去甲肾上腺素E.普鲁卡因胺
[比较题] (1).为丁酰苯类抗精神病药() (2).为吩噻嗪类抗精神病药() (3).为苯甲酰胺类抗精神病药()(4).为帕金森病禁用的药物是()