A.都是纯合子(体) B.都是杂合子(体)
C.都不携带显性突变基因 D.都携带隐性突变基因
[问答题] 性细胞中,显性突变与隐性突变有何不同?
[问答题] 体细胞中,显性突变与隐性突变有何不同。
[单选题]先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病A.基因突变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.Y染色体伴性遗传E.X染色体伴性遗传
[单选题]一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A .X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B .X连锁隐性基因纯合率较高C .X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D .以上三种情况都正确
[多选题]可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有A.Tau蛋白基因B.APP基因C.ApoE基因D.PS基因E.PS基因
[多选题]可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有A.Tau蛋白基因B.APP基因C.ApoE基因D.PS基因E.PS基因
[多选题] 可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()A . Tau蛋白基因B . APP基因C . ApoE基因D . PS1基因E . PS2基因
[多选题] 不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()A .Tau蛋白基因B .APP基因C .ApoE基因D .PS1基因E .PS2基因
[单选题]近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序,弄清了致病基因的突变为()A . 碱基替代B . 三核苷酸拷贝数逐代增加C . 碱基缺失D . 碱基插入E . 错义突变