A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产拙号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自舔加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.药品成份的含量不符合国家药品标准的E.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.不注明或者更改生产批号的药品B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加了着色剂的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注