国家药典委员会

A．全国药品不良反应监测的技术工作

B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

[单选题]药品审评中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

[单选题]药品评价中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

[单选题]食品药品审核查验中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

[单选题]承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局药品信息中心

[单选题]负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A．国家药典委员会B．国家中药品种保护审评委员会C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．中国食品药品检定研究院

[单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C . 国家药品不良反应监测中心D . 中央国务院E . 各级卫生主管部门

[单选题]负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（ ）。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A . 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B . 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C . 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D . 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际

[单选题]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作E．对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）A . 国家卫生部B . 国家药品再评价中心C . 国家药品不良反应监测中心D . 国家食品药品监督管理局E . 药品生产企业和经营企业