药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A．立即

B．3日内

C．7日内

D．15日内

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）A . 立即B . 3日内C . 7日内D . 15日内

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A . 立即B . 1日内C . 3日内D . 7日内E . 15日内

[单选题,A1型题] 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A .10日之内B .15日之内C .20日之内D . D.25日之内E .30日之内

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告A . 5B . 10C . 15D . 20

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A．在15日内B．在30日内C．在60日内D．在90日内E．在半年内

[单选题]药品不良反应法定报告主体是A．药品生产、经营企业B．药品生产、经营企业和医疗机构C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D．使用药品的消费者E．药品生产企业和医疗机构

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A．个例药品不良反应B．药品群体不良事件C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用

[单选题]发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当A．立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告D．直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告E．30日内报告上级不良反应监测中心

[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告A．3日B．4日C．5日D．7日