属于假药的是

A．未注明生产批号的药品

B．未注明有效期的药品

C．被污染的药品

D．超过有效期的药品

E．以他种药品冒充此种药品

根据《中华人民共和国药品管理法》

[单选题]应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品

[单选题]原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

[单选题]原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

[单选题]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

[单选题]下列按照假药论处的是A．更改有效期的药品B．所注明的适应证超出规定范围的药品C．未注明有效期的药品D．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品E．超过有效期的药品

[单选题]药品内标签的内容不包括A．有效期B．规格C．产品批号D．执行标准

[单选题]下列情形应按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．变质的药品

[单选题]药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的A．剂型B．规格C．有效期D．生产厂商

[单选题]按假药论处的情况是A．被污染的B．未标明有效期的C．不注明或更改生产批号的D．更改有效期的E．直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

[单选题]对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）A . 拒绝调配B . 付炮制品C . 付生品D . 责令处方医师修改E . 减量调配