极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是

A．甲氧氯普胺

B．多潘立酮

C．依托必利

D．莫沙必利

E．格拉司琼

[单选题]大剂量可导致Q-T间期延长的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．伊托必利

[单选题]具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．依托必利

[单选题]大剂量可致Q-T间期延长的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．依托必利

[单选题]选择性中枢和外周5- H3受体的止吐药是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．依托必利D．莫沙必利E．格拉司琼

[问答题] 试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。

[单选题]下述促动力药中，属于5-HT4受体激动剂的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．伊托必利D．莫沙必利E．西沙必利

[单选题]有胃肠促进作用的止吐药是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．奥丹西隆D．西沙必利E．氯丙嗪

[单选题]属于第三代促动力药的是A．西沙必利B．多潘立酮C．甲氧氯普胺D．奥美拉唑E．兰索拉唑

[单选题]具有光学活性的药物是A．雷尼替丁B．多潘立酮C．双环醇D．奥美拉唑E．甲氧氯普胺

[单选题]促胃动力药(甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和核黄素加速通过十二指肠和小肠而减少吸收A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.