经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）。

[单选题]经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．B．C．D．E．

[单选题]《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题]经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未

[单选题]经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未

[判断题] 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）A . 正确B . 错误

[单选题]必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。A．开展麻醉药品和精神药品实验研究B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D．转让麻醉药品和精神药品研究成果E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件

[单选题]第 66 题 生产已有国家标准的药品，经国务院药品监督管理部门审核符合规定的，发给 （　　）

[判断题] 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）A . 正确B . 错误

[单选题]第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药

[判断题] 经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。A . 正确B . 错误