药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（　　）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发

[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（　　）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发

[单选题]第 80 题 未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的 （　　）

[单选题]根据《药品广告审查办法》，药品经营企业申请广告批准文号，必须征得A．药品生产企业的同意B．企业所在地市级药品监督管理部门的同意C．企业所在地省级药品监督管理部门的同意D．企业所在地市级工商行政管理部门的同意E．企业所在地省级工商行政管理部门的同意

[单选题]第 76 题 未取得广告批准文号的药品不得（　　）

[单选题,B型题] 未取得广告批准文号的药品不得（）A . 有涉及药品的宣传广告B . 在大众传播媒介发布广告C . 发布广告D . 在药学学术会议上发表论文E . 在医学、药学专业刊物上介绍

[单选题]未取得广告批准文号的药品不得A．B．C．D．E．

[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（　）。A.1年内不受理该企业

[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（　）。A.1年内不受理该企业

[单选题]根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是A．药品生产企业B．药品经营企业C．消费者D．广告公司E．进口药品代理机构