根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每两年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）A . 红色、黄色、绿色B . 黄色、绿色、红色C . 绿色、红色、黄色D . 红色、绿色、黄色

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B.冷藏药品放置在冷藏设备中，

[单选题,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）A . 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B . 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C . 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字D . 毒性中药品种在专门的橱窗陈列E . 经营非药品应当有醒目标志

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A．药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B．冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C．中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字D．毒性中药品种在专门的橱窗陈列E．经营非药品应当有醒目标志

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是（　　）。A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B.药品零售企业的

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是（　　）。A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B.药品零售企业的

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是A．每个月B．每季度C．每半年D．每一年E．每两年