[单选题,A2型题,A1/A2型题] 物品包装中心灭菌效果监测，正确的做法是（）。A . 小型灭菌器选1个包装放入指示剂，该包装置于最上层中央B . 中型灭菌器选2个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前、后各放1个C . 中型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前、后各放1个D . 大型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层、中层、下层的中央部位各放1个E . 小型灭菌器选2个包装放人指示剂，该包装装置于最底层中央
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血秤的混合频率应为每分钟（）。A . 10～15次B . 15～20次C . 20～25次D . 25～30次E . 30～35次
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 检测时应使用标准试验包中心部位置，需放置（）。A . 生物指示剂1个B . 生物指示剂2个C . 生物指示剂3个D . 化学指示剂2个E . 化学指示剂3个
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，空气采样，琼脂平板与地面垂直高度80～150cm（）。A . 在采样点暴露1分钟后送检培养B . 在采样点暴露2分钟后送检培养C . 在采样点暴露3分钟后送检培养D . 在采样点暴露4分钟后送检培养E . 在采样点暴露5分钟后送检培养
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为（）。A . 不少于15秒，直径4cm×6cmB . 不少于15秒，直径6cm×8cmC . 不少于20秒，直径4cm×6cmD . 不少于30秒，直径6cm×6cmE . 不少于30秒，直径6cm×8cm
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 单采新鲜冰冻血浆质量标准中，蛋白含量为（）A . ≥45g／LB . ≥50g／LC . ≥55g／LD . ≥60g／LE . ≥65g／L
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 紫外线灯紫外光强度检查，紫外光强度：≥70μW/cm2，用紫外光强度仪检测紫外线灯的紫外线光强度，检测距离和频率为（）。A . 1m，每半年检查一次B . 1.5m，每半年检查一次C . 1m，每一年检查一次D . 1m，每季度检查一次E . 1.5m，每一年检查一次
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。A . 当日库存数的1％B . 当日库存数的5％C . 当日库存数的1％～5％D . 4袋/月E . 10袋/月
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血混匀秤质量控制，检查频率和质量标准分别是（）。A . 每月对每台采血混匀秤检查1次B . 每台1次/月，混合频率15～20次/分，称重为实际重量（g）±1％C . 每台2次/月，混合频率15～20次/分，称重为实际重量（g）±1％D . 每台1次/月，混合频率20～30次/分，称重为实际重量（g）±1％E . 每台1次/月，混合频率15～20次/分，称重为实际重量（g）±5％
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。A . ≥0.5IU/mLB . ≥0.6IU/mLC . ≥0.7IU/mLD . ≥0.8IU/mLE . ≥0.9IU/mL
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。A . 100～150mLB . 150～200mLC . 200～250mLD . 250～300mLE . 300～350mL
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一次性使用血袋的质量标准有（）。A . 血袋袋体应无色或微黄色，有少量杂质、斑点、气泡B . 血袋外表面应平整，在灭菌和储存期内有轻微粘连C . 血袋热合线应透明、均匀D . 采血管和转移管内外表面光洁，有较明显条纹、扭结和扁瘪E . 袋中的保存液及添加液应无色或微黄色、有少量混浊、杂质、沉淀
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血护士工作时不能戴首饰、手表，其手杂菌菌落数应（）。A . ≤5CFU/m2B . ≤8CFU/m2C . ≤10CFU/m2D . ≤12CFU/m2E . ≤15CFU/m2
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。A . ≤7g/LB . ≤8g/LC . ≤9g/LD . ≤10g/LE . ≤11g/L
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，检查频次和标准是（）。A . 每月检查2次，其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3B . 每周检查1次，其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3C . 每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3D . 每周检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3E . 每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的灵敏度为（）。A .95％B . 70％C . 96％D . 80％E . 100％
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。A . 分度线沿外套长轴不均匀分隔B . 标尺的分度线平行于外套轴线C . 长分度线比短分度线约长二分之一D . 当芯杆完全推入外套底端时，零度线应与活塞准线不重合E . 计量数字的排列顺序，应至外套封底端结束
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时，随机抽取的数量为（）。A . 2袋/月B . 2袋/批C . 4袋/月D . 4袋/批E . 2袋/次
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时，残余白细胞量应为（）。A . ≤2.5×106B . ≤2.5×108C . ≤5×106D . ≤5×108E . ≤5×109
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度，温差电偶温度计的精确度为（）A . 0.01℃B . 0.05℃C . 0.1℃D . 0.5℃E . 1℃
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后，观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。A . 3天B . 5天C . 7天D . 14天E . 21天
[单选题,B1型题] 成分离心机离心速度检查的质量控制标准是（）。A . 规定值±10秒B . 规定值±20秒C . 规定值±1℃D . 规定值±2℃E . 规定值±50r/min
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 抽检浓缩血小板不检测的项目是（）。A . HBsAgB . HCV-AbC . HIV-AbD . 梅毒螺旋体血清学试验E . 疱疹病毒
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。A . 2袋B . 3袋C . 4袋D . 5袋E . 6袋
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。A . 1cm21mLB . 2cm21mLC . 5cm21mLD . 10cm21mLE . 10cm25mL
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 单采粒细胞质量标准，中性粒细胞的含量为（）。A . ≥2.5×1010/袋B . ≥2.5×1010/袋C . ≥3.5×1010/袋D . ≥3.5×1010/袋E . ≥4.0×1010/袋
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时，温度失控报警系统要求以声光方式发出警报，这一温度范围是（）A . 降至0℃或升至4℃B . 降至0℃或升至8℃C . 降至2℃或升至4℃D . 降至2℃或升至8℃E . 降至4℃或升至10℃
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血秤称量允许的误差为实际重量的（）。A . ±1％B . ±2％C . ±3％D . ±4％E . ±5％
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。A . 稀有血型B . 生产日期C . 全血或血液成分容量D . 献血者姓名或献血编号E . 患者姓名或代号
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。A . 容量B . 无菌试验C . 第Ⅷ因子D . 纤维蛋白原E . 外观