[单选题,B1型题] 采购药品应当建立（）A . 发票B . 销售凭证C . 采购记录D . 验收记录E . 随货同行单
[单选题,B1型题] 药品零售企业的药品购进记录应保存（）A . 一年B . 二年C . 三年D . 至超过药品有效期一年，但不得少于二年E . 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单选题,B1型题] 我国的现行的GSP由哪个部门发布（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家商品协会C . 国家医药公司D . 国家医药管理局E . 原卫生部
[单选题,B1型题] 药品批发企业的药品销售记录应保存（）A . 4年B . 3年C . 2年D . 超过药品有效期1年，但不少于3年E . 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单选题,A1型题] 药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）A . 税务登记证、营业执照B . 营业执照、药品经营许可证C . 营业执照、组织机构代码证D . 组织机构代码证、税务登记证E . 营业执照、银行开户许可证
[单选题,A1型题] 根据GSP的规定，怕压药品应（）A . 定期循环抽查B . 定期送样检查C . 采取隔离措施D . 集中存放E . 定期翻垛
[单选题,A1型题] 对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）A .每天上午一次B .每天上午两次C .每天上、下午定时各一次D . D.每天下午一次E .每天下午定时各两次
[单选题,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A .签订进货合同应明确质量条款B .购进药品应有合法票据C .建立购进记录，做到票、账、货相符D . D.按规定保存购货记录E .每二年应对进货情况进行质量评审
[单选题,A1型题] 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）A . 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品B . 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡C . 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药D . OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式E . OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[单选题,B1型题] 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）A .药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称B .药学专业技术职称C .相应的药学专业技术职称D . D.药师以上专业技术职称E .主管药师以上专业技术职称
[单选题]我国的现行GSP由哪个部门发布（）A .国家药品监督管理局B .中国商品学会C .国家医药公司D . D.国家中医药管理局E .原卫生部
[单选题,A1型题] 按规定，药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）A .地面B .墙C .顶D . D.入口E .散热器
[单选题,A1型题] 不需要分开存放的是（）A .药品与非药品B .易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品C .处方药与非处方药D . D.甲类非处方药与乙类非处方药E .内用药与外用药
[单选题,A1型题] 我国药品经营方式包括（）A . 全国代理和区域代理B . 药品批发和药品连锁C . 一级代理和二级代理D . 药品批发和药品零售E . 药品连锁和药品零售
[单选题]药品批发企业销售药品，应当如实开具（）A .发票B .销售凭证C .采购记录D . D.验收记录E .随货同行单
[单选题,A1型题] 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）A .检验和调节温湿度的设备B .保持药品与地面之间有一定距离的设备C .经营中药饮片所需的调配处方设备D . D.经营中药饮片所需的临方炮制设备E .必要的中医针灸设备
[单选题,A1型题] 在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）A . 特殊管理药品B . 危险品C . 医疗用毒性药品D . 麻醉药品E . 精神药品
[单选题,A1型题] 验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）A .中成药B .西药C .处方药D . D.非处方药E .首营药品品种
[单选题,A1型题] 验收药品时，确定为不合格品，状态标志应为（）A . 黄色B . 绿色C . 红色D . 蓝色E . 橙色
[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存（）A . 4年B . 3年C . 2年D . 超过药品有效期1年，但不少于3年E . 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单选题]药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）A .一年B .二年C .三年D . D.四年E .五年
[单选题]药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）A .一年B .二年C .三年D . D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E .至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单选题,A1型题] 药品经营企业库房中冷库温度是（）A . 0℃以下B . 1～8℃C . 2～10℃D . <10℃E . <20℃
[单选题,B1型题] 对销后退回药品应（）A .质量审核B .专柜存放C .定期养护D . D.分开设置E .逐批验收
[单选题,B1型题] 药品零售企业的质量管理人员应具有（）A .药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称B .药学专业技术职称C .相应的药学专业技术职称D . D.药师以上专业技术职称E .主管药师以上专业技术职称
[单选题,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）A . 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B . 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C . 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D . 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E . 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
[单选题,A1型题] 关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）A .冷藏车具有自动调控温度的功能B .冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能C .运输过程中，药品应直接接触冰袋D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据E .企业应制定冷冻药品应急预案
[单选题,B1型题] 用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）A . 100m2和30m2B . 50m2和20m2C . 40m2和20m2D . 40m2和30m2E . 40m2和10m2
[单选题,A1型题] 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）A .1B .2C .3D . D.4E .5